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Rose
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Re: Vos medicaments

Message par Rose »

Bonsoir,
Je ne puis que te rejoindre, Marie-claire, d'autant que la codéine ne traite pas les douleurs neurologiques.
C'est le lyrica mais je reste dubitative sur ses effets et pourtant je suis au triple de Goodmike. Mais j'admets aussi être de mauvaise foi parce que je l'ai "oublié" 24h et je sentais tout de même une différence... Encore l'impatience, j'attendais un médicament miracle qui stoppe absolument toutes les douleurs... Si possible en un comprimé unique, en une seule dose et sans effet secondaire. Je pense qu'il faut le prendre plusieurs jours pour que les effets se fassent sentir. Mais les effets secondaires sont réels, trouble de la mémoire, je cherche souvent mes mots, c'est agaçant dans la conversation, prise de poids mais manifestement pas chez moi.
Mais il y a d'autres médicaments du même genre, ciblés sur les douleurs neurologiques. Cela rejoint mon point de vue sur le fait que tu n'es pas assez couverte en terme de médicaments. Si je souffre encore avec les doses de cheval que j'ai encore, je n'ose imaginer l'intensité de tes douleurs... J'ai du laroxyl le soir, qui à l'origine est un anti-dépresseur mais dont un des effets secondaires est de traiter les douleurs neurologiques (et les énurésies infantiles) et de faire dormir aussi !
N'attends peut-être pas le 22, revois ton médecin traitant ou même un neurologue en cabinet qui sera à même de traiter la douleur spécifique du nerf.
C'est vraiment une douleur difficile à supporter, si le traitement qui peut t'aider existe, ce serait dommage de t'en passer... Et comme ton chirurgien semble ne pas prendre la mesure de tes douleurs, utilise un autre chemin ...
Courage, le temps est essentiel dans ta convalescence mais puisse-t-elle être la moins douloureuse possible !
Spondylolisthésis dysplasique III - Arthrodèse postérieure S1-L4 prévue le 14 août effectuée le 12 août 2015 CHU de Bordeaux
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Papyjo78
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Re: Vos medicaments

Message par Papyjo78 »

Je prends de l'ixprim pour la douleur.
Juste des cachets de 37 mg afin de pouvoir augmenter mais surtout diminuer.
1 le matin à peine le pied hors du lit car chaque matin depuis 3 ans, je me réveille avec ma douleur de rouille.
Puis à 13 h, j'ai 2 possibilités selon que j'ai une dure journée ou pas.
Et c'est un ou deux ixprim.
Le soir à 19h 1 ixprim

Cela fait la moitié de goodmike au niveau douleurs mais ca m'oblige à doser et surtout il n'y a pas l'effet prolongé.
Je me souviens qu'au début que j'avais laissé le lamaline par l'ixprim, j'étais triste, pas d'effet euphorisant comme le lamaline.
Un jour de douleurs, j'ai tenté 2 ixprim en une prise et miracle, j'ai trouvé ça très très fort.
Mais avec le temps, 2 ixprim d'un coup c'est ce qu'il faut pour arrêter une douleur.
Le mieux est la prévention de la douleur avec 1 seul cachet car l'ixprim n'est pas capable de supprimer une douleur bien forte en une seule journée.
En résumé 3 ou 4 ixprim par jour avec des jours ou rien ne va, on ne sait pas pourquoi, mais je me dis maintenant après 3 ans qu'il y aura des jours sans douleurs et ça me remonte le moral.
Je prends 3 temesta 1mg par jour pour remplacer le medoc qui décontractait les muscles et qui a été supprimé.
Pour dormir, après longtemps pris 15 g de laroxyl, j'ai réussi à diminuer à 8 gouttes.

Comme disait mon vieux neurologue : c'est pas parce qu'on met beaucoup de sels que la soupe est meilleure.
A nous de trouver les bonnes doses et je reconnais que ce n'est pas facile.
Exemple : comme j'ai une dépendance au temesta, j'ai essayé la semaine dernière de supprimer un cachet.
J'étais fier de moi pendant 4 jours mais le 5eme je ne savais pas ce qui se passait dans ma tête, c'etait bizarre et des sensations de mal être terrible.
Finalement, mon corps réclamait mon 4 eme temesta.
J'espère que le temps travaille pour nous, dans mon cas je dirais oui. Sinon faut réopérer et recommencer la convalescence.
Faudrait que j'aille moi aussi voir un centre anti douleur mais je crains qu'on me donne davantage de médocs.
  • Laminectomie L4.
  • Arthrodèse L5S1, disectomie par voie ventrale .
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Rose
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Re: Vos medicaments

Message par Rose »

Joel,
Je ne pense pas que le centre Anti douleur te donnera davantage de médicaments, en tout cas pas inutilement. C'est aussi le centre qui gère les sevrages. Tu as tenté tout seul dans ton coin de réduire la quantité de temesta. Qui te garantit que c'était la bonne manière de procéder ? La bonne quantité ? Et as-tu été prévenu des effets que cela pouvait provoquer dans ton organisme ? Ceux que tu devais surmonter ? Ceux que tu devais surpasser ? Ceux qui devaient t'alarmer ?
Si comme tu le dis, tu as une vraie dépendance à un médicament, il faut un suivi médical, cela me paraît indispensable.
Et honnêtement, j'ai été épatée par les personnes rencontrées dans les 2 centres Anti douleur que j'ai côtoyés. J'ai en effet eu affaire à des praticiens ouverts, à l'écoute, avec une connaissance profonde de la pharmacopée et une vraie maîtrise des mécanismes de la douleur. Ils m'ont tous épatée et franchement ce n'était pas à une période de ma vie où j'étais attentive au savoir d'autrui.
J'ai lu plusieurs de tes messages... À plusieurs reprises, tu dis attendre un effet euphorisant d'un médicament. Je ne crois pas que ce soit leur objectif premier, cela reste incontestablement de soulager la douleur. Tu pourrais aussi évoquer cet aspect-là de ta "dépendance" si elle est avérée.
Je crois qu'un médecin doit encadrer ton dosage si tu le juges mal adapté ou si tu as envie de réduire.
Voilà mon humble avis, le résultat de ma petite expérience.
Modifié en dernier par Rose le ven. 9 oct. 2015 11:21, modifié 1 fois.
Raison : Et le "s" au pluriel ?
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Papyjo78
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Re: Vos medicaments

Message par Papyjo78 »

Bien vu Rose.
Côté euphorique, c'était une constatation chez moi.
Je n'aime pas le tramadol mais j'en ai besoin pour mes douleurs.
Le lamaline me procurait une certaine sensation de bien être mais sur ce medoc, j'aurai pu devenir accroc.

Concernant mon addiction au temesta, j'ai pris 1mg tous les soirs pendant 30 ans comme mon épouse quand nous étions en activité.
Pendant ma 1ere convalescence, je prenais du myolastan et c'était vraiment efficace sur moi.
Quand le produit a été arrêté pendant ma 2eme convalo, j'ai tout testé comme decontractant musculaire et nada
Aucun effet, mon généraliste m'a prescrit 3 temesta à prendre par jour et 16 gouttes de Laroxyl le soir.
Et j'ai retrouvé un certain equilibre.
Maintenant, sans medicament ma vie est impossible car il me faudrait une 3eme operation pour de l'arthrose au-dessus de la cage.
Mon medecin généraliste m'a dit qu'il fallait que j'arrête de jouer avec les doses et demande ne rien toucher pendant au moins 3 mois 1/2. Mon médecin m'a dit que le problème sera de diminuer le Laroxyl en 1er et les anti douleurs en dernier.
Je culpabilise d'être addict au temesta, et j'ai preferé m'attaquer à la diminuation du laroxyl.
J'ai divisé par 2 la dose en 3 mois et j'ai voulu attaquer le sevrage temesta
Et là c'est pour moi terrible car je revis des periodes de douleurs liées à un manque de decontraction musculaire malgré mes séances de piscine.
Mon neurologue chirurgien, ne peut rien faire car il ne sait pas si les suites de l'opération ne seront pas pire que de vivre avec mes medocs commpte tenu de mes 63 ans.
Bref, mon généraliste s'occupe de moi un quart d'heure chaque trimeste.
Ma pathologie nécessité des medicaments, le dosage c'est le point d'interrogation.
Modifié en dernier par Rose le ven. 9 oct. 2015 10:59, modifié 1 fois.
Raison : Correction et accentuation
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Re: Vos medicaments

Message par emotiti »

Moi je comprends pas que tu continues ta petite cuisine tout seul après tout ce temps, alors même que le médecin te dit de rien toucher :/
Arthrodese L4 L5 le 19 janvier 2015 par voie postérieure, avec laminectomie et greffe osseuse, faite à Osny (95)
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Message par goodmike »

Oui, il faut suivre exactement l'ordonnance du Médecin et le voir une fois par mois pour faire un bilan. X|
Arthrodèse avec laminoarthrectomie L4/L5 le 10/04/2014 pour cause d'arthrose postérieure, ajout de L3 pour cause de spondylolisthésis et évolution de l'arthrose le 22/04/2015 Centre Tourville - Unité du Dos 75007 PARIS :super:
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Re: Vos medicaments

Message par Papyjo78 »

emotiti a écrit :Moi je comprends pas que tu continues ta petite cuisine tout seul après tout ce temps, alors même que le médecin te dit de rien toucher :/
Oui mais mon généraliste donne une ligne directrice sans méthode pour la suite.
Je pense que le généraliste, 3 mois plus tard, me dira :
-ca va ?
Et si je dis oui, pas certain qu'il se souvienne du quart d'heure passé 3 mois 1/2 auparavant.
Mais là, j'ai compris. Je ne change plus rien sans avis médical.
Faut aussi me comprendre, car operé la première fois Ca devait régler 100% de mes problèmes.
Puis pour la 2 eme fois, c'était aussi :
Cette fois vous serez impeccable !
Et finalement, mon neuro chirurgien souhaite explorer juste au dessus !
Bref, je n'ai plus très confiance.
D'ailleurs, si j'avais écouté mon neuro, je serais sous rivotril.
Je peux aussi affirmer qu'en centre de réadaptation, les toubibs m'ont donné une bonne douzaine de médocs en même temps et bonjour le retour à la maison quand le généraliste m'a dit :
- impossible d'y voir clair donc on supprime TOUT et on remet ce qu'il faut.
Imaginer le merdier dans mon corps et mon avis sur les prescriptions approximatives lié aussi au fait qu'il y a eu un problème pendant mon operation (prostate perforée par sonde urinaire)
La question est :
Peut-on vivre 15 ans avec mes médocs actuels et la reponse du chirurgien et du généraliste est : OUI
Il'est important pour moi de savoir si ma santé évolue ou pas et il est vrai qu'il m'arrive de supprimer 1/2 cachet sur 4 pour voir.
Là j'ai vu et bien vu. Je ne touche plus.
Modifié en dernier par Rose le ven. 9 oct. 2015 13:52, modifié 2 fois.
Raison : Correction et accentuation
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Re: Vos medicaments

Message par Rose »

Si justement, ton généraliste t'a bien donné la marche à suivre, il t'a demandé de t'attaquer à la baisse du laroxyl ( qui est d'ailleurs assez proche du rivotril mais cela c'est une autre histoire). Il n'a pas de boule de cristal, ton médecin, surtout si tu ne le vois que tous les trimestres ! Nos situations ne sont pas comparables mais je fais le point tous les 15 jours, 3 semaines avec mon médecin. Une chose à la fois. Une fois que le Laroxyl sera rayé de la liste (ou pas, il se peut qu'il juge que tu en as encore besoin), il s'attaquera à autre chose.
Je crois que n'est pas au clair dans ta tête avec tout cela... Certains mots sont pour moi "révélateurs", tu "culpabilises", tu cherches un effet "euphorisant", tu veux réduire des médicaments mais dans le paragraphe d'après, tu nous expliques que tu ne peux pas vivre sans, que tu en avais encore bien plus en centre, tu te compares à Goomike...
Je pense que nous n'avons pas à nous comparer, même si nos pathologies se ressemblent, nous n'avons pas le même âge, la même morphologie, la même résistance à la douleur, pas le même médecin, pas le même chirurgien ni le même protocole. Il y a beaucoup de différences pour qu'une comparaison ait lieu d'être !
Une visite plus régulière chez ton médecin pourrait t'aider à y voir plus clair, sinon cherche un autre médecin ou rends-toi dans un centre Anti-douleur où tu pourras te livrer entièrement. J'ai personnellement une préférence pour cette dernière solution !
Bon courage
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emotiti
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Re: Vos medicaments

Message par emotiti »

Je te comprends papyjos vivre avec la douleur est épuisant et démoralisant. Mais personne y verra clair si tu bouges sans cesse les posologies :)
Arthrodese L4 L5 le 19 janvier 2015 par voie postérieure, avec laminectomie et greffe osseuse, faite à Osny (95)
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Re: Vos medicaments

Message par Papyjo78 »

Je compare mes medocs à mon ami Michel car, grâce à lui, j'ai pu avoir un 2 eme avis qui m'a évité l’opération que me proposait mon chirurgien.
Et finalement, nous avons à peu prés avec Michel, les mêmes problèmes et certainement bientôt la même opération.
Donc l’état de santé de Michel m’intéresse au plus haut point.
D'ailleurs je l'ai remercié publiquement samedi dernier car il m'apporte plus en conseil (forum+mp) que mes toubibs.
Et je vais mieux depuis !
Voila ceci pour qu'il n'y ait pas de malentendu.

Pour le reste, faut que ça soit clair, je ne cherche pas l'effet euphorisant sinon je doublerais mes lamalines !
Concernant le laroxyl et le rivotril, je ne suis pas toubib.
Je peux juste dire que le laroxyl est prescrit par un généraliste et le rivotril uniquement par un neuro ou psy.

Bref, je crois Rose, que tu as bien compris le mot 'culpabilité' et je me souviens que mon 1er chirurgien m'avait dit, au bout de 4 mois, après ma laminectomie que c'est bizarre que je ne sois pas totalement guéri au bout de cette période.
Modifié en dernier par Marp le ven. 9 oct. 2015 12:03, modifié 1 fois.
Raison : je ne dis plus rien! enfin si corrections des fautes, acentuation....
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christina
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Re: Vos medicaments

Message par christina »

Bonjour,
Il est clair que rien est évident pour les généralistes. J'étais sous morphine pendant un an, avant on avait bien essayé d'autres traitements, mais rien ne calmait la douleur que j'avais. Je suis donc allée dans un centre anti-douleurs (pour ma part, me droguer avec tout ce qu'ils pouvaient ) ensuite retour à la maison .
D'où j'ai consulté les spécialiste à Reims, et là le verdict est tombé arthrodèse, mais suite à l'opération, je soufrais encore plus, donc morphine. Au bout d'un an, j'avais toujours voir plus mal donc j'ai tout arrêté de moi même, mon corps ne l'a pas accepté.
Malheureusement cela a causé beaucoup de dégât à l'intérieur ( merci la morphine) .
Conclusion , je pense qu'il faut savoir écouter notre corps avant tout .
Modifié en dernier par Rose le ven. 9 oct. 2015 12:31, modifié 2 fois.
Raison : Corrections en tout genre !
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Re: Vos medicaments

Message par Rose »

Bien sûr, je ne remettais absolument pas en cause les judicieux conseils de Michel, ni l'intérêt que tu lui portes, tout cela n'a rien à voir !
Le laroxyl est encore plus fort que le rivotril... Le rivotril m'a été prescrit par mon médecin généraliste, le laroxyl par le médecin de centre anti-douleur, sous contrôle du neurochirurgien et du médecin anesthésiste, puisque j'étais encore hospitalisée.
La lamaline provoque chez moi des nausées, un ralentissement général, comme si je n'arrivais plus à avancer, chez toi, c'est le contraire... C'est ce que je voulais dire, chaque traitement est unique et dépend du patient, de son histoire, de ses réactions. Vous avez beau avoir les mêmes pathologies avec Michel, rien ne dit que votre traitement sera exactement le même, parce que l'un et l'autre êtes uniques, avec votre propre histoire...
Heureusement d'ailleurs que c'est comme ça, sinon tout serait stéréotypé !
Bon courage à toi pour la suite !!
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Re: Vos medicaments

Message par Papyjo78 »

Merci.
J'ai eu un doute quant à la prescription donc j'ai verifié, même si ca n'a pas d'importance dans le fond du problème.

http://mobile.allodocteurs.fr/actualite ... _5026.html

A partir du 2 janvier 2012, la prescription de ce médicament ne pourra être initiée que par un neurologue ou un pédiatre afin d’éviter d’éventuels usages détournés.
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Re: Vos medicaments

Message par Rose »

Mon médecin a passé outre ! (Mais avant d'être généraliste, elle travaillait à l'hôpital dans un service...de neuro !!)
C'est vrai que les médicaments sont détournés de leur usage premier, genre les décontractants musculaires pris le soir pour dormir... :siffle:
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Re: Vos medicaments

Message par Marie Claire »

Pourquoi seulement 15 ans, Joel ? C'est sur 30 ans qu'il faut tabler, les problèmes de charpente ne diminue en rien l'espérance de vie. :hehe:
Arthodèse L4L5 par voie postérieure par technique TLIF gauche avec arthrodèse intercorporéale plus osthéosyntèse et greffe postérieure le 10 septembre 2015.
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Re: Vos medicaments

Message par Papyjo78 »

Marie Claire a écrit :Pourquoi seulement 15 ans, Joel ? C'est sur 30 ans qu'il faut tabler, les problèmes de charpente ne diminue en rien l'espérance de vie. :hehe:
Merci Marie mais 78 ans me suffiraient amplement, mes 2 beaufr sont partis avant les 70, ma belle fille a 42 ans, et mon avant dernier chien a 8 ans :lol:
Les problemes de charpentes laissent infiltrer les eaux (os) et inondent les fondations ( prostate ..)
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Re: Vos medicaments

Message par christina »

bonjour
Cela faisait plus de 20 ans que je prenais des médocs, suite a l arthrodèse en mai 2013 , en sortant de l hôpital , j’étais sous morphine , sa a durée un an , j'ai tout stoppée de moi même .
Plus on augmenter les dose , que soit en actif ou en LP , j' avais de plus en plus mal.
J'ai consultée le neurologue qui lui m' a clairement dit , il ne vous reste plus que le neurostimulateur médullaire .
Il m' a était posé en février 2015 , c'est vrai que ceci est miraculeux, mais je doute du long terme,j'ai de nouveau des douleur casi insupportable des fois ,donc j' ai rdv avec le neuro et le programmateur le 3 dec 2015 , pour élargir le champ d ampérage .

A voir par la suite !!!
Arthrodèse L3/D3 avec greffe osseuse , plus pose d 'un neurostimulateur (le boston scientifique) 32 plots ,cause d'une scoliose aggravée (plus du marfan)
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Re: Vos medicaments

Message par Papyjo78 »

Le neurostimulateur médullaire ?

Ma sœur m'a parlé d'un boitier envoyant des décharges électriques à un endroit différent de la douleur au moment des crises.
Est ce ça le neurostimulateur médullaire ?
Plusieurs fois, chez le kiné, 2 électrodes m'ont été posés et je dois dire que ça ne me procurait aucun effet sur la douleur et au contraire oserais je dire.
Vous dites que c'est efficace comme ma sœur le disait.
Quel est le principe ?
S'agit il d’éduquer le cerveau afin qu'il ne fasse pas une fixation sur l'endroit (chez moi vers l4L5 chaque matin )
Est ce que le sujet a déjà été traité sur le forum ?
Merci pour vos infos, je suis à la recherche de la baguette magique car mon neurochirurgien, en lisant ses statistiques a dit :
L’arthrodèse c'est bien mais insuffisant dans la plupart des cas.
Modifié en dernier par Marp le mer. 14 oct. 2015 09:59, modifié 1 fois.
Raison : Jette le ton iphone !!!
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Re: Vos medicaments

Message par christina »

OUi Papyjo , c est la même chose que chez le kiné sauf que la il est placé a différent endroit stratégique pour trompé le cerveau ..
 ! Message de : Marp
Il n'est pas utile de citer, quand tu réponds à la suite du post
Arthrodèse L3/D3 avec greffe osseuse , plus pose d 'un neurostimulateur (le boston scientifique) 32 plots ,cause d'une scoliose aggravée (plus du marfan)
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Message par Marp »

Quand je vois tous vos medocs ça me fait peur, la seule chose que j'ai c'est du paracétamol 500 avec codéine 30mg, et depuis la visite des 45jours du valium.
Et après presque 2 ans de codo, je me rends compte comment mon cerveau n'a pas, voir même n'aime pas du tout! Ou peut etre les 2 intervention à 1 an d'intervalle je ne sais pas.
Je ne fini pas mes phrases, je perds rapidement le fil de ce que je suis en train de dire d'où le faite que je ne fini pas mes phrases, je ne trouve plus mes mots, du mal à être concentrer, monotache, 2 pensées à la fois y en a 1 de trop :hehe: j'en rigole mais pas tant que ça !
Opérée le 25/05/14 à Neuilly :arthrodèse L5-S1 post.Pseudarthrodèse diagnostiqué le 27/01/15, opéré le 22/06 à Clamart, reprise arthrodèse en L5-S1 + L4-L5 avec cage
http://cookandpastry.canalblog.com
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Message par Papyjo78 »

J'ai tenté d'appeler le centre anti couleur ( je déconne Marp, c'est encore mon iphone qui suit trop l'actualité ), donc le centre anti douleur de l'hopital dont je dépends géographiquement et je me suis retrouvé en attente pour terminer sur un répondeur.
Vont ils me rappeler ?
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Re: Vos medicaments

Message par Bebechoum »

Marp, je suis dans le même cas que toi.
Infernal. Je cherche mes mots sans arrêt et ne me souviens plus de certaines choses.
Incroyable l'effet que ça fait alors que j'en prends que depuis 15 jours.
Par contre mon nouveau médicament presque aussi fort que la morphine ne me fait absolument aucun effet sur ma sciatique. La nuit c'est l'horreur. Je ne sais pas comment je vais m'en sortir.
Opération hernie discale L5/S1 le 08/07/14 aux Charmilles à Arpajon (91) - Arthrodèse postérieure L5/S1 + greffe osseuse le 28/09/15 à Institut Parisien du dos. Réopérée 30/09/15 pour déplacer la vis comprimant le nerf sciatique.
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Re: Vos medicaments

Message par goodmike »

Bebechoum, je me répète : du repos allongé sur le dos, des petites marches, quelques étirements sans forcer, ne rien porter, pas d'efforts et bien prendre ses anti-douleurs à heures précises, si çà ne fait pas suffisamment effet, revoir son Médecin traitant. Plus les anti-douleurs sont puissants, plus les effets secondaires aussi. Il faut trouver le bon médicament et il n'y en a pas des légions et surtout la bonne dose c'est là où ce n'est pas facile. Par exemple pour moi, quand j'ai ma sciatique l4/l5/s1 c'est toutes les 12 heures 150 mg de Tradamol LP + 200 mg de Lyrica, si çà va c'est 50 mg de Tramadol + 100 mg de Lyrica, je suis en phase de diminution de ces médicaments que je prends depuis avril 2014. Cette pathologie demande du temps, de la patience et du repos alors courage. :D
Arthrodèse avec laminoarthrectomie L4/L5 le 10/04/2014 pour cause d'arthrose postérieure, ajout de L3 pour cause de spondylolisthésis et évolution de l'arthrose le 22/04/2015 Centre Tourville - Unité du Dos 75007 PARIS :super:
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Bebechoum
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Re: Vos medicaments

Message par Bebechoum »

Du repos, un peu de marche, et les medocs, matin midi et soir (souvent j'en ajoute la nuit) : voici mon emploi du temps chaque jour.
Goodmike, quand je vois tous les medicaments que tu as, à côté, j'ai rien! Le chirurgien m'a donné du Lyrica et du daphalgan!!!
Même le lyrica, j'ai du 75mg!! Ce n'est pas assez fort.

Je crois juste que personne (les médecins) n'arrive à comprendre la douleur que j'ai au niveau de la jambe (surtout la nuit).
A part me dire que ca va passer, c'est leur phrase.
Oui mais bon, en attendant, maman elle douille, et elle douille grave.

J'ai un IRM samedi 24 et un électromyogramme le mardi 27/10. De tout coeur, j'espère qu'ils verront quelque chose.
Voilà encore 1 semaine de douleur j'espère et après si Mr le Chirurgien ne comprends pas mon niveau de douleur, je verrai avec mon médecin traitant qui est beaucoup plus HUMAIN.

Si seulement, le chir avait bien fait la première opération sans mal placer cette vis, je n'en serai pas là, car honnêtement, je ne sens même pas le dos me faire souffrir
Opération hernie discale L5/S1 le 08/07/14 aux Charmilles à Arpajon (91) - Arthrodèse postérieure L5/S1 + greffe osseuse le 28/09/15 à Institut Parisien du dos. Réopérée 30/09/15 pour déplacer la vis comprimant le nerf sciatique.
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goodmike
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Re: Vos medicaments

Message par goodmike »

Hola Bebechoum pas de défaitisme, tu as la même chose que moi, j'ai eu aussi des douleurs horribles sciatique droite L4/L5/S1 jusqu'au pouce du pied et dans l'aine. Je te prédis que tes examens seront OK et c'est tant mieux, ça a été mon cas : IRM, SCANNER, EMG, PES, SCINTIGRAPHIE, résultat rien rien rien et encore rien ça me désolais, j'aurai voulu un petit cancer bien caché que l'on découvre et soigne! même pas RIEN DESOLANT mais mon Chirurgien était ravi! Ton seul problème est la douleur non calmée par une médication inadaptée, comme je l'ai dis, j'ai eue de la chance que mon Chirurgien soit aussi spécialiste de la douleur, il m'a augmenté les doses de Lyrica et Tramadol petit à petit jusqu'à trouver les bonnes, c'est empirique puisque nous avons tous une réaction différente et surtout il m'a donné de la morphine à utiliser uniquement et ponctuellement en cas de grosse crise. Revois ton Médecin traitant et demande lui de revoir les doses. :D
Arthrodèse avec laminoarthrectomie L4/L5 le 10/04/2014 pour cause d'arthrose postérieure, ajout de L3 pour cause de spondylolisthésis et évolution de l'arthrose le 22/04/2015 Centre Tourville - Unité du Dos 75007 PARIS :super:
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